خبرگزاری رویترز پنجشنبه ۱۷ مهر در گزارشی نوشت این کودکان که همگی زیر پنج سال سن داشتند، در شهر چیندوارا در یک ماه گذشته پس از مصرف شربت سرفهای جان باختند که حاوی ماده سمی «دیاتیلن گلیکول» در حدی نزدیک به ۵۰۰ برابر میزان مجاز بود.
شربت موسوم به «کولدریف» که از سوی این شرکت تولید میشد، پس از تایید وجود این ماده سمی، در چند ایالت هند ممنوع شد.
آجی پاندی، رییس پلیس چیندوارا، گفت «اس. رانگاناتان»، مالک کارخانه واقع در ایالت تامیل نادو، در شهر چنای بازداشت شده و قرار است پس از حضور در دادگاه، به چیندوارا منتقل شود.
مقامهای دارویی محلی همزمان برای جلوگیری از گردش داروهای آلوده، آزمایش تصادفی نمونههای شربت سرفه را آغاز کردهاند.
هارندرا نارایان، مقام اجرایی منطقه، گفت: «تا کنون حدود ۳۰ تا ۴۰ بطری را از طریق مراجعه خانهبهخانه جمعآوری کردهایم و تعدادی دیگر را از خردهفروشان و توزیعکنندگان پس گرفتهایم.»
به گفته او، طی شش هفته گذشته در مجموع ۵۹۴ بطری از این شربت در منطقه فروخته شده است.
طبق قانون هند، تولیدکنندگان دارو باید هر محموله مواد اولیه و محصول نهایی را پیش از عرضه آزمایش کنند.
پس از مرگ بیش از ۱۰ کودک در گامبیا، ازبکستان و کامرون در سال ۲۰۲۳ در اثر مصرف شربتهای تولید هند، صادرات داروهای شربتی نیز مشمول آزمایشهای مضاعف در آزمایشگاههای دولتی شده است.
سازمان جهانی بهداشت اعلام کرد این پرونده تازه، شکافهای نظارتی در سیستم کنترل داروهای داخلی هند را برجسته کرده است.
این سازمان هشدار داد که ممکن است بخشی از این محصولات بهصورت غیررسمی صادر شده باشند.
مقامهای هندی از مردم خواستهاند از مصرف دو شربت دیگر به نامهای «رسپیفرش» و «ریلایف» که از سوی شرکتهای «شیپ فارما» و «ردنکس فارماسوتیکال» در ایالت گجرات تولید میشوند، خودداری کنند؛ چرا که آزمایشها وجود همان ماده سمی را در آنها نیز نشان داده است.
هند که از آن به عنوان «داروخانه جهان» یاد میشود، سومین تولیدکننده بزرگ دارو در جهان پس از آمریکا و چین است و حدود ۴۰ درصد از داروهای ژنریک مصرفی در ایالات متحده و بیش از ۹۰ درصد داروهای مصرفی در بسیاری از کشورهای آفریقایی را تامین میکند.
