بهگزارش خبرگزاری تاس، وزارت بهداشت روسیه درخواست رسمی ثبت واکسن تکدوز اسپوتنیکلایت را بررسی میکند. روسیه هفته پیش اعلام کرد کارآزماییهای بالینی این نمونه سبک واکسن اسپوتنیکوی به پایان رسیده است






شرکت آسترازنکا اعلام کرد دادههای به روزرسانیشده از آزمایشهای بالینی واکسن کرونای این شرکت در آمریکا نشان میدهد این واکسن ۷۶ درصد تاثیرگذاری دارد. آسترازنکا خاطرنشان کرد واکسن کرونای این شرکت در برابر انواع شدید کووید-۱۹ صد در صد موثر است
شرکت آسترازنکا اعلام کرد بنا بر دادههای بهروزرسانیشده این شرکت از آزمایشهای بالینی واکسن کرونای این شرکت در آمریکا این واکسن ۷۶ درصد اثربخشی دارد. آسترازنکا تاکید کرد واکسن کرونای این شرکت در برابر انواع شدید کووید-۱۹ صد در صد موثر است. میزان اثربخشی واکسن آسترازنکا که با همکاری دانشگاه آکسفورد تولید شده است، پیشتر ۷۹ درصد اعلام شده بود.
سازمان بیماریهای عفونی آمریکا پیشتر گفته بود که دادههای آسترازنکا از اثربخشی واکسن بهروز نیست.
این سازمان در بیانیهای از شرکت داروسازی آسترازنکا خواسته بود تا سریعا دادههای مربوط به اثربخشی این واکسن را بازبینی کند و اطلاعات دقیق و بهروز در اختیار قرار دهد.
گمانهزنیها پیرامون میزان اثربخشی آسترازنکا در حالی آغاز شد که تزریق این واکسن در برخی کشورهای اروپا نیز بهدلیل گزارشهایی مبنی بر پیدا شدن لخته خون در بدن برخی واکسینهشدگان به حالت تعلیق درآمده است. در حالی که اثربخشی و ایمنی آسترازنکا در برخی کشورهای اروپایی مورد شکوتردید قرار گرفته است، روز چهارشنبه محمولهای حاوی ۲۹ میلیون دوز از این واکسن در یک تولیدی در ایتالیا پیدا شد. این محموله که از هلند به بریتانیا فرستاده میشد، در پی آنچه اعمال محدودیت اتحادیه اروپا بر صدور واکسن کووید-۱۹ در ایتالیا متوقف شده بود.
سران اتحادیه اروپا روز پنجشنبه نشستی برگزار میکنند تا درباره سهم کشورها از توزیع واکسن کرونا رایزنی کنند.
به گزارش رویترز، اتحادیه اروپا قوانین خود را در مورد صادرات واکسن کرونا را بازبینی کرد. این اقدام دست اروپا را برای جلوگیری از ارسال واکسن به کشورهایی مانند بریتانیا که در حال حاضر از نرخ واکسیناسیون بالایی برخوردارند یا کشورهایی که واکسنهای خود را صادر نمیکنند، بازتر میکند
به گزارش رویترز، اتحادیه اروپا قوانین خود را در مورد صادرات واکسن کرونا را بازبینی کرد. این اقدام دست اروپا را برای جلوگیری از ارسال واکسن به کشورهایی مانند بریتانیا که در حال حاضر از نرخ واکسیناسیون بالایی برخوردارند یا کشورهایی که واکسنهای خود را صادر نمیکنند، بازتر میکند.
این امر ممکن است به تنشهای پسابرگزیت با بریتانیا دامن بزند. بریتانیا پیشتر درباره خطر «ملیگرایی واکسنی» به اتحادیه اروپا هشدار داده است. اما یک مقام اتحادیه اروپا گفت که هدف اتحادیه اروپا از سازوکار صادرات واکسن اتحادیه اروپا، کشور بخصوصی نبوده است.
بهموجب پیشنهادنامه تنظیمشده اتحادیه اروپا، باید اطمینان حاصل میشود که صادرات شرکتهای داروسازی به کمبود واکسن در این اتحادیه منجر نمیشود.
صدور مجوز برای صادرات واکسن ازاتحادیه اروپا بر دوسویه بودن و تناسب صادرات و واردات، وضعیت اپیدمیولوژیک ، نرخ واکسیناسیون و میزان دسترسی به واکسن در کشور مقصد بستگی خواهد داشت. صدور مجوز برای صادرات واکسن مورد به مورد بررسی خواهد شد.
بهموجب این پیشنهادات، از این پس صادرات واکسن به اسرائیل، نروژ و سوییس نیز که پیشتر از معافیت برخوردار بودند نیازمند صدورمجوز است.
پیشنهادنامه تنظیمشده اتحادیه اروپا روز پنجشنبه در نشست آنلاین سران اتحادیه اروپا بررسی میشود. همزمان برخی کشورهای اتحادیه اروپا با موج سوم کرونا دستوپنجه نرم میکنند، برخی بار دیگر قرنطینه سراسری اعمال کردهاند و سرعت واکسیناسیون نیز با کاهش روبهروست.
در حالی که فرانسه، آلمان و ایتالیا از تصمیم محدود کردن صادرات واکسن به کشورهایی که خود واکسنهایشان را صادر نمیکنند، حمایت میکنند، کشورهایی مانند هلند، بلژیک و ایرلند احتیاط بیشتری درباره قطع صادرات واکسن به بریتانیا به خرج میدهند.
مایکل مارتین، نخستوزیر ایرلند گفت که محدودیتهای اتحادیه اروپا در صادرات یک «گامبهعقب» است.
سخنگوی دولت بریتانیا نیز گفت که تمامی کشورها در حال نبرد با یک نوع همهگیری هستند و این کشور همچنان با سایر کشورهای اروپایی همکاری میکند.
کمیسیون اروپا تاکید کرده است که تصمیمات این اتحادیه، بهمعنای ممنوعیت صادرات واکسن نیست.
بنا بر اعلام اتحادیه اروپا، این اتحادیه تاکنون ۴۳ میلیون دوز به ۳۳ کشور جهان صادر کرده است. سهم بریتانیا از این صادرات نزدیک به ۱۱ میلیون دوز بوده است.
کشورهای اتحادیه حدود ده درصد از جمعیت بزرگسال خود را واکسینه کردهاند. بریتانیا نیز بهتنهایی نیمی از جمعیت بزرگسال خود را دستکم با یکدوز واکسینه کرده است.
پیشنهادنامه کمیسیون اروپا اجرایی خواهد شد، مگر آنکه کشورهای اعضای این اتحادیه با آن مخالفت کنند. امری که بسیار نامحتمل خواهد بود.
وزارت بهداشت هند در بیانیهای اعلام کرد که گونه جهشیافته پس از بررسی نمونهها در ایالات ماهاراشترا، ایالتی با شیوع بالای کووید-۱۹ در هند، شناسایی شده است و توالی ژنوم نمونه اخیر با سایر «گونههای نگرانکننده» همخوانی نداشته است.
هند از شناسایی یک گونه جهشیافته کووید-۱۹ در این کشور خبر داد.
وزارت بهداشت هند در بیانیهای اعلام کرد که گونه جهشیافته پس از بررسی نمونهها در ایالات ماهاراشترا، ایالتی با شیوع بالای کووید-۱۹ در هند، شناسایی شده است و توالی ژنوم نمونه اخیر با سایر «گونههای نگرانکننده» همخوانی نداشته است.
وزارت بهداشت هند گفت که هنوز مشخص نیست که این گونه جدید بر افزایش موارد ابتلا در ماهاراشترا و یا دیگر ایالات این کشور تاثیرگذاشته است یا نه.
شمار موارد ابتلا در هند روز چهارشنبه به بالاترین میزان از نوامبر ۲۰۲۰ رسید. تاکنون نزدیک به ۱۲ میلیون تن در این کشور به کرونا مبتلا شدهاند و نزدیک به ۱۶۰ هزار و پانصد تن نیز جان باختهاند.
بسیاری ایالات هند تجمعات گسترده مردم را در آستانه جشنواره بهاره هولی در هند، ممنوع کردهاند
دولت هند نیز از گسترش واکسیناسیون کووید-۱۹ خبر داده است و اعلام کرده است که همه افراد بالای ۴۵ سال باید واکسینه شوند.
هند پس از ایالات متحده و چین، در مرتبه سوم میزان واکسیناسیون قرار دارد.
براساس تازهترین پژوهشها، ابتلای بلندمدت و مزمن به کرونا ریه، قلب، کلیهها، پوست و همچنین دستگاه گوارش، اعصاب و غدد درونریز را درگیر میکند. شایعترین علائم ابتلای مزمن شامل خستگی، تنگینفس، گیجی، از دست دادن بویایی یا چشایی، اضطراب و افسردگی پس از این بیماری می شود
بهتازگی مقالهای پژوهشی در نشریه پزشکی نیچر منتشر شده است که به آثار بلندمدت کرونا بر تمام بدن و چالشهای بهبود افرادی که بیماری در آنها مزمن شده است میپردازد.
این پژوهش افرادی را که به شکل طولانی و مزمن به کرونا مبتلا میشوند بهتفصیل بررسی کرده است.
کتریک سگال، متخصص سرطانشناسی و یکی از نویسندههای این مقاله پژوهشی، میگوید با شناسایی تاثیر این ویروس بر دستگاههای گوناگون بدن، مراقبت و درمان چندگانه ضروری و بدیهی است.
وضعیت بیشتر بیمارانی که کرونا در آنها مزمن شده است آنقدر وخیم نمیشود که در بیمارستان بستری شوند، اما یافتههای این پژوهش حاکی از آن است که علائم بیماری در یکسوم بیماران بستری مزمن میشود. به عقیده نویسندههای این مقاله پژوهشی، مراقبت از بیماران مبتلا به کرونا با ترخیص از بیمارستان به پایان نمیرسد.
شایعترین علائم ابتلای مزمن به کرونا خستگی، تنگینفس، گیجی، از دست دادن بویایی یا چشایی، اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از حادثه (PTSD) است.
گرگ ونیشکچورن، پزشک متخصص در کلینیک مایو در مینهسوتا، میگوید برخی از مبتلایان که علائم کرونا در آنها مزمن شده است دچار سوءتغذیه میشوند.
به عقیده او، این سوءتغذیه شاید بهدلیل به خستگی و بیرمقی باشد که میل به آشپزی و اشتها را از آنها میگیرد یا بهدلیل ادامه عارضه بویایی و چشایی را از دست میدهند.
به گفته سگال، حدود یکسوم افراد مبتلا به کرونا وجود علائم مزمن را گزارش کردهاند اما بسیاری از افراد شاید دچار خستگی و گیجی باشند بدون اینکه مطلع باشند کرونا در آنها مزمن شده است. او در ادامه اضافه کرد بنابراین، اگر فردی علائمی دارد که هیچ توجیه دیگری ندارد، شاید بهتر باشد کرونا را در نظر گرفت.
ونیشکچورن میگوید پژوهشهای آتی باید روی اتفاقی که در سطح سلولی میافتد و به علائم بلندمدت کرونا منجر میشود متمرکز باشد زیرا به درمان موثرتر کمک میکند.
ماه گذشته، موسسه ملی سلامت آمریکا یک میلیارد دلار به پژوهش در مورد علائم مزمن کوویدـ۱۹ اختصاص داد.
بر اساس نتایج کارآزمایی گستردهای که در آمریکا انجام شده است واکسن آسترازنکاـآکسفورد در جلوگیری از بروز علائم کرونا ۷۹ درصد موثر است، این در حالی است که در پی گزارشهایی از عوارض ناشی از مصرف این واکسن در برخی از کشورهای اروپا، مصرف آن به طور موقت متوقف شده است
به گزارش رویترز، بنا بر نتایج کارآزمایی گسترده در آمریکا، شیلی و پرو، واکسن آسترازنکاـآکسفورد در جلوگیری از بروز علائم کرونا ۷۹ درصد و در پیشگیری از بروز نوع وخیم و نیاز به بستری بیمار ۱۰۰ درصد موثر است.
شرکت آسترازنکا با انتشار نتایج آزمایش بالینی واکسن روی ۳۲ هزار داوطلب از تمام گروههای سنی، اعلام کرد در کارآزمایی آمریکا، یک کمیته مستقل مساله لخته شدن خون و ترومبوز سینوس وریدی مغز، نوع بسیار نادری از لخته خون در مغز، را بهطور خاص بررسی کرده است.
بنا بر اعلام شرکت آسترازنکا، «در ۲۱ هزار و ۵۸۳ شرکتکننده که دستکم یک دوز واکسن دریافت کردند، هیچ موردی از افزایش خطر بروز ترومبوز یا موارد مرتبط با ترومبوز مشاهده نشد. در این کارآزمایی، هیچ موردی از ترومبوز سینوس وریدی مغز نیز یافت نشد».
این دادهها تا چند هفته دیگر برای دریافت مجوز به سازمان غذا و داروی آمریکا تحویل داده میشود.